MDS Orlowski unterstützt Unternehmen der Medizinproduktebranche bei der Umsetzung von Entwicklungs- und Zulassungsprojekten in allen Phasen des Produktlebenszyklus. Während unserer mehr als 20-jährigen Tätigkeit in weltweit operierenden Konzernen haben wir uns, beide in verschiedensten Funktionen, insbesondere auf Dialysesysteme zur Behandlung von Lebererkrankungen (MARS) spezialisiert.

In unserer Selbständigkeit bieten wir Ihnen nun diese Erfahrung in Form von Ingenieursdienstleistungen an. Unser Ziel ist es, für Ihre Produkte neben der standardkonformen Entwicklung auch die CE-Konformität gemäß MDR 2017/745 und die weltweite Registrierung zur Sicherung des termingerechten Marktzuganges entsprechend Ihrer Firmenziele sicherzustellen.

Durch unsere Einbindung in Ihr Expertenteam haben Sie die Möglichkeit, firmeninterne, projektspezifische Ressourcen- und Kompetenzanforderungen flexibel auszugleichen.